La phénylcétonurie est une maladie génétique qui cause l'absence de l'enzyme responsable de la dégradation de l'acide aminé phénylalanine. Ainsi, une personne qui à la phénylcétonurie a un excès de phénylalanine dans son sang et son cerveau.
Un excès de cet acide aminé est nocif, car il peut causer une déficience chez les enfants atteints de la maladie. Si tu veux en savoir plus à ce sujet je t'invite à consulter l'article de Wikipédia :
Explication d'Alloprof
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Salut DauphinAdorable6580,
Merci pour ta question!
La phénylcétonurie est une maladie génétique qui cause l'absence de l'enzyme responsable de la dégradation de l'acide aminé phénylalanine. Ainsi, une personne qui à la phénylcétonurie a un excès de phénylalanine dans son sang et son cerveau.
Un excès de cet acide aminé est nocif, car il peut causer une déficience chez les enfants atteints de la maladie. Si tu veux en savoir plus à ce sujet je t'invite à consulter l'article de Wikipédia :
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Anthony B.
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